Choroby

Znajdź chorobę:

Wybierz literę rozpoczynającą nazwę choroby:

Zespół Gilberta

Inne nazwy choroby: Żółtaczka młodocianych;

Zespół Gilberta, inaczej żółtaczka młodocianych jest to łagodna choroba metaboliczna o podłożu genetycznym. Zalicza się ją do wrodzonych hiperbilirubinemii, czyli stanów podwyższonego stężenia bilirubiny we krwi. Mimo wrodzonego charakteru, choroba przeważnie jest rozpoznawana w okresie dojrzewania lub później podczas badania krwi na poziom bilirubiny.

Zobacz również objawy tej choroby: Objawy zespołu Gilberta

Szacuje się, że zespół Gilberta występuje u około 5 – 7% ogólnej populacji. Cztery razy częściej chorują mężczyźni, a pierwsze objawy pokazują się w wieku 20 – 30 lat.

Przyczyny choroby

Bilirubina jest to związek powstający w wyniku rozpadu krwinek czerwonych, który po tym zostaje sprzęgany w wątrobie przy pomocy enzymu UDP-glukuronylotransferazy. W efekcie powstaje bilirubina bezpośrednia, która jest wydalana do przewodu pokarmowego. W przebiegu zespołu Gilberta, w organizmie występuje mniejsza ilość tego enzymu, co z kolei wywołuje zwiększenie stężenia bilirubiny wolnej. Powoduje ona charakterystyczne dla tej choroby żółte zabarwienie oczu, skóry i błon śluzowych.

Objawy choroby

Zespół Gilberta nie powoduje poważnych zaburzeń czynności wątroby. Prawidłowy poziom bilirubiny w organizmie wynosi około 0,3-1,0 mg/dl. U osób chorych poziom ten może wzrosnąć do 6,0 mg/dl. Około 30% chorych przez większość czasu ma prawidłowy poziom bilirubiny, podnosi się on jedynie od czasu do czasu.

Typowe objawy choroby:
  • żółte zabarwienie oczu, skóry oraz błon śluzowych
  • zwiększony poziom bilirubiny
  • zmęczenie
  • ogólne złe samopoczucie
  • ból brzucha
W okresie podnoszenia się poziomu bilirubiny mogą występować objawy podobne do grypy. Wszystkie wymienione objawy mijają same, a chorzy u których nie zdiagnozowano jeszcze choroby nie wiedzą czym są one spowodowane.

Podwyższony poziom bilirubiny może być również spowodowany następującymi zaburzeniami:
  • zespół Dubina-Johnsona,
  • zespół Criglera-Najjara,
  • zespół Rotora.
Rozpoznanie i leczenie

W celu rozpoznania zespołu Gilberta niezbędne jest przeprowadzenie specjalistycznych badań, ponieważ objawy są zbyt mało charakterystyczne. Diagnozę stawia się na podstawie badania krwi, badania poziomu bilirubiny we krwi oraz badania funkcjonowania wątroby.

Zespół Gilberta nie wymaga specjalnego leczenia. Konieczne jest jednak wprowadzenie odpowiedniego trybu życia oraz nawyków żywieniowych. Osoby ze zdiagnozowanym zespołem powinny zachować ostrożność przy przyjmowaniu leków mogących obciążać wątrobę i zwiększać bilirubinę.

Zobacz również objawy tej choroby: Objawy zespołu Gilberta

Zespół Gilberta

Zespół Gilberta, inaczej żółtaczka młodocianych jest to łagodna choroba metaboliczna o podłożu genetycznym. Zalicza się ją do wrodzonych hiperbilirubinemii, czyli stanów podwyższonego stężenia bilirubiny we krwi. Mimo wrodzonego charakteru, choroba przeważnie jest rozpoznawana w okresie dojrzewania lub późn... czytaj więcej

Szczepionka przeciw grypie (H1N1): niewielkie ryzyko zespołu Guillain-Barré

Istnieje prawdopodobieństwo zachorowania na zespół Guillain-Barré, chorobę neurologiczną, po zaszczepieniu przeciwko grypie typu A(H1N1). To niezupełnie niepokojące twierdzenie zważywszy, że grypa sama w sobie jest  czynnikiem zwiększonego ryzyka zachorowania na tę chorobę.... czytaj więcej

Dodaj komentarz

Brak komentarzy

Najnowsze choroby

Aktualności